Enfermedades Raras

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León reivindica acabar con la desigualdad en la prueba del talón: «Se evitaría mucha discapacidad»

Las asociaciones Aderle y Aler reclaman en el Día Mundial de las Enfermedades Raras mejorar el diagnóstico e inversión en investigación para que las más de 60.000 personas que conviven con estas dolencias tengan calidad de vida y esperanza de cura.

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Día 5 de Marzo de 2020 en Madrid

Evento organizado por la Federación Nacional de Enfermedades Raras  con la asistencia del ministro de Sanidad,  Salvador Illa, la presidenta del Congreso, Meritxell Batet,  y SM la Reina.

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