Las asociaciones Aderle y Aler reclaman en el Día Mundial de las Enfermedades Raras mejorar el diagnóstico e inversión en investigación para que las más de 60.000 personas que conviven con estas dolencias tengan calidad de vida y esperanza de cura.
Integrantes de Aderle con SM La Reina, en el evento organizado por Feder en el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Miembros de FEDER y de otras Asociaciones.
Asistentes al Día Mundial de las Enfermedades Raras.
Evento organizado por la Federación Nacional de Enfermedades Raras con la asistencia del ministro de Sanidad, Salvador Illa, la presidenta del Congreso, Meritxell Batet, y SM la Reina.