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León reivindica acabar con la desigualdad en la prueba del talón: «Se evitaría mucha discapacidad»

Las asociaciones Aderle y Aler reclaman en el Día Mundial de las Enfermedades Raras mejorar el diagnóstico e inversión en investigación para que las más de 60.000 personas que conviven con estas dolencias tengan calidad de vida y esperanza de cura.

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Su Majestad La Reina preside el acto por el Día Mundial de las Enfermedades Raras que FEDER celebra por primera vez en León.

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IX Feria del Voluntariado

Si quieres saber más sobre nosotros ASÓMATE A NUESTRA VENTANA en la web aderle.org.

ADERLE quiere dar las gracias a la Plataforma de Entidades del Voluntariado por abrir esta ventana y darnos visibilidad. GRACIAS a todos los asistentes y a todas las autoridades municipales que han apoyado esta Feria.

Os esperamos en el teléfono 646 870 774. HAZTE SOCIO.

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Hoy, Día Mundial de las Enfermedades Raras, REIVINDICAMOS…

Hoy , DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS 2021,  desde ADERLE REIVINDICAMOS, más  medios para la INVESTIGACIÓN, más PRUEBAS GENÉTICAS para llegar a un diagnóstico en un tiempo razonable sin tener que esperar varios años, DERIVACIONES a CSUR, Centros, Servicios y Unidades de Referencia en nuestras enfermedades en cualquier punto del país,  acceso a TRATAMIENTOS para mejorar la calidad de vida de los pacientes y retrasar el progreso de las ENFERMEDADES RARAS.

Hoy, Día Mundial de las Enfermedades Raras, REIVINDICAMOS… Leer más »